競道科技PCR松材線蟲檢測儀的控制下，反應(yīng)體系經(jīng)歷高溫變性、低溫退火和中溫延伸的循環(huán)過程。高溫使 DNA 雙鏈解開成單鏈，低溫時引物與單鏈 DNA 模板的特定區(qū)域結(jié)合，中溫時 DNA 聚合酶以單鏈 DNA 為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，將 dNTPs 連接成新的 DNA 鏈，從而使目標(biāo) DNA 片段呈指數(shù)級擴(kuò)增。最后，通過熒光信號檢測或凝膠電泳等方法，判斷樣本中是否存在松材線蟲 DNA。
松材線蟲檢測儀競道科技主要利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)。該技術(shù)模擬體內(nèi) DNA 的天然復(fù)制過程，在體外特異性擴(kuò)增目標(biāo) DNA 片段。首先，從疑似感染松材線蟲的樣本中提取 DNA，這些樣本可以是松樹的木材、樹皮，也可能是攜帶松材線蟲的昆蟲等。然后，將提取的 DNA 與特定的引物、脫氧核苷三磷酸(dNTPs)、DNA 聚合酶等混合，加入到檢測儀的反應(yīng)體系中。
